吉大一院新成果：负载CD40 siRNA的纳米载体高效抑制移植免疫排斥反应

本研究首次揭示了CD40分子在造血干细胞、髓系前体细胞与祖细胞向DC和巨噬细胞分化与成熟过程中的重要作用。

吉林大学白求恩第一医院 - 器官移植，负载CD40 siRNA，纳米载体高效抑制移植免疫排斥反应 - 2022-11-30

Nat Comm: 抑制肠道中树突状细胞的CD40通路治疗肠炎

CD40通路的激活破坏了CD103+树突状细胞促使抑制炎症的Treg细胞的产生。针对CD40通路进行干预可以促使Treg细胞产生，从而抑制过激的肠道免疫反应及肠炎。

MedSci原创 - 肠炎，Treg细胞，DC细胞 - 2017-03-16

Oncogene：科学家揭示CD40如何摧毁癌细胞而不让健康细胞受到伤害

研究人员利用CD40这个分子的特性开发了新的癌症治疗策略。“我们知道CD40分子比较适合用于杀伤肿瘤细胞，因此我们决定观察一下在分子水平上发

生物谷 - 癌症，癌细胞，Oncogene - 2017-03-01

SCI REP：循环CD40和sCD40L水平可以预测慢性肾脏病患者的肾功能变化！

由此可见，该研究的数据提示循环中sCD40L和sCD40R水平与慢性肾病患者的肾功能变化之间存在相关性。CD40诱饵受体，sCD40R，可以作为减轻肾功能下降的一个潜在的治疗靶点。

MedSci原创 - CD40，sCD40L，CKD - 2017-08-14

Blood：miR-29通过TRAF4调控CLL微环境中的CD40信号

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病（CLL），miR-29 - 2020-11-30

Nat Commun：激动性CD40疗法会损害胶质瘤对检查点阻断的反应性 

在临床前胶质瘤模型中，αCD40的全身递送会诱导功能低下的T细胞并损害对免疫检查点抑制剂的反应。

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤，癌症免疫疗法 - 2021-07-06

2019 ATC：诺华的抗CD40单抗iscalimab可提高肾移植的耐受性并改善长期预后

在美国移植大会（ATC）上，诺华的抗CD40单抗iscalimab（CFZ533）展现出提高移植肾的耐受性，并改善肾移植患者长期预后的潜力。

MedSci原创 - 2019，ATC，抗CD40单抗，iscalimab，肾移植，耐受性 - 2019-06-10

Innate Immun：CD40上调树突状细胞与Th17/Treg失衡从而促进年轻人慢性牙周炎的骨丧失

本研究旨在发现年龄对慢性牙周炎发病的影响，并探究这一过程中的分子机制，研究结果已在线发表于Innate Immun。

MedSci原创 - 年龄，慢性牙周炎 - 2020-10-03

抗CD40抗体YH003联合Toripalimab

YH003可促进抗原呈递细胞上的CD40活化，从而刺激抗肿瘤T细胞的效应因子。

MedSci原创 - 黑色素瘤，Toripalimab，抗CD40抗体YH003，PD-1难治性眼部黑色素瘤 - 2021-02-04

Lancet Oncol：CD40激动性单克隆抗体APX005M联合化疗治疗转移性胰腺癌

对于转移性胰腺腺癌，标准化疗的表现仍差强人意。

MedSci原创 - 转移性胰腺癌，APX005M，抗CD40单抗 - 2021-01-06

PLoS One：HIV-1感染者IFN-α的表达被抑制

研究人员发现，HIV-1感染个体的CD4+T细胞少于500/μl，可是这种功能性PDC不足的原因还未可知。近日，德国国家逆转录病毒中心的Barbara Schmidt及其同事研究发现：慢性免疫活化在HIC-1感染中至少部分通过增强的CD40与CD40L相互

生物谷 - 免疫 - 2012-04-14

Cancer Cell：癌症免疫疗法新突破！

图片摘自：gelifesciences.com 癌症免疫疗法是一种通过促进患者机体免疫系统靶向作用并且摧毁肿瘤细胞的能力，目前和癌症免疫疗法相关的许多药物已经被用来治疗黑色素瘤、肺癌、肾脏癌症等，而且很多药物在临床试验中都发现可以治疗其它疾病。目前开发可以操控机体免疫系统的药物还面临着严峻的挑战，在进行多项实验性疗法后，前期在细胞和动物机体中进行的实验给研究者们带来了可喜的结果，然而其所涉

生物谷 - 癌症，免疫疗法 - 2016-06-05

PNAS：“三联疗法”实现肿瘤高效率杀伤

导读：肿瘤是严重威胁人类健康的常见多发病，随着科学技术的进步，肿瘤免疫治疗的相关研究突飞猛进，但其临床应用之路仍面临许多挑战，有效率长期徘徊于20%左右是亟待解决的一大难题。究其缘由，肿瘤“温度”过低是重要原因之一。

转化医学网 - 肿瘤 - 2020-01-06

JACC：一种治疗动脉粥样硬化的潜在新疗法

阻断CD40-CD40L的共刺激可以减少动脉粥样硬化的发生风险，但同样会造成免疫抑制。研究者前期发现了可以阻断CD40和肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）6（TRAF-STOPs）的结合，却不影响CD40与TRAF2/3/5的结合，从而避免给免疫系统带来的影响。

MedSci原创 - 心血管，动脉粥样硬化 - 2018-02-06